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Substância ativa: Tulatromicina 100 mg
Espécie alvo: Bovinos, Suínos e Ovinos.
BOVINOS
Indicações: Tratamento da metafilaxia da doença respiratória bovina (DRB) associada a mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni e Mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina. A presença da doença na exploração deve ser confirmada antes de ser iniciado o tratamento metafiláctico. Tratamento de queratoconjuntivite infeciosa bovina causada por moraxella bovis sensível à tulatromicina.
Posologia: Administração subcutânea.
Uma injecção única, por via subcutânea, de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 ml / 40kg de peso corporal). Para tratamento de bovinos com peso corporal superior a 300kg a dose deverá ser dividida de modo a não administrar mais de 7,5 ml no mesmo local.
Intervalo de segurança:
Bovinos: (Carne e Visceras) 22 dias.
SUÍNOS
Indicações: Tratamento e metafilaxia da doença respiratória suína (DRS) Associada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella Multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica sensíveis à tulatromicina. A presença da doença na exploração deve ser confirmada antes de ser iniciado o tratamento metafiláctico.
O medicamento veterinário só deve ser administrado se for previsivel que os suínos desenvolvam a doença num periodo de 2-3 dias.
Posologia: Administração intramuscular.
Uma injeção única, por via intramuscular, de 2,5 mg de tulatromicina kg de peso corporal (equivalente a 1 ml/40 kg de peso corporal) na região do pescoço. Para tratamento de suínos com peso corporal superior a 80 kg, a dose deverá ser dividida de modo a não administrar mais de 2 ml no mesmo local.
Em qualquer doença respiratória, recomenda-se que os animais sejam tratados nas fases mais precoces da doença e que a resposta ao tratamento instituido seja avaliada nas 48 horas após a injecção. Caso se verifique que os sinais clínicos de doença respiratória persistem ou aumentam, ou que ocorra uma recaída, o tratamento deverá ser alterado, utilizando-se outro antibiotico, cuja administração deverá continuar até que se verifique que os sinais clínicos desaparecam.
Intervalo de segurança: Suínos (Carne e Vísceras): 13 dias
OVINOS
Indicações: Tratamento dos estadios iniciais da pododermatites infeciosa (peeira) associada a Dichelobacter nodosus que requeira tratamento sistémico.
Posologia: Administração intramuscular.
Uma injeção única, por via intramuscular, de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 ml/40 kg de peso corporal), na região do pescoço.
Intervalos de Segurança:
Carne e vísceras: 16 dias.
Bovinos e equinos
Leite: Zero dias.
Para mais informações consulte abaixo o Folheto Tullavis
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Bovinos, Suínos e Ovinos – Especialidades Farmacêuticas
